Gotas de levotuss 30 ml

Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o según lo indique su médico.
las instrucciones de su médico o farmacéutico. Hable con su médico o farmacéutico
Si tienes alguna pregunta. La dosis habitual es:
Adultos: 1 ml de gotas (correspondientes a 20 gotas) hasta 3 veces al día, con intervalos
Nunca menos de 6 horas.
Uso en niños: 1 gota (3 mg) por kg/día, dividida en 3 dosis durante 24 horas.
horas, con intervalos nunca inferiores a 6 horas.

La experiencia adquirida en la comercialización de medicamentos que contienen
La levodropropizina, en más de treinta países, indica que se producen efectos indeseables.
muy raramente. La mayoría de las reacciones no son graves y los síntomas desaparecen después del tratamiento.
interrupción del tratamiento y, en ocasiones, después de un tratamiento farmacológico específico.
Las siguientes reacciones adversas se han observado muy raramente:
Urticaria, enrojecimiento de la piel, erupción cutánea, picazón, angioedema, reacciones
cutáneo. Se ha notificado un caso aislado y mortal de epidermólisis.
Dolor abdominal y de estómago, náuseas, vómitos, diarrea. Se notificaron dos
casos individuales de glositis (inflamación de la lengua) y fiebre aftosa, respectivamente. Él era
También se notificó un caso de hepatitis colestásica, así como un caso de coma.
hipoglucemiante en un paciente de edad avanzada, que estaba tomando simultáneamente
agentes hipoglucemiantes orales.
Reacciones alérgicas y anafilácticas, malestar general. Casos individuales de
Edema generalizado, síncope y astenia.
Mareos, vértigo, temblores, parestesias. Se informó de un solo caso de convulsiones.
tónico-clónico y un ataque de petit mal.
Palpitaciones, taquicardia, hipotensión. Se ha notificado un caso de arritmia cardíaca.
(bigeminia auricular).
Irritabilidad, somnolencia, despersonalización.
Disnea, tos, edema del tracto respiratorio.
Astenia y debilidad en los miembros inferiores.
Se han notificado algunos casos de edema palpebral, en su mayoría denominados
Edema angioneurótico, considerando la presencia simultánea de urticaria.
Se informó de un caso individual de midriasis, así como de un solo caso de pérdida de
Capacidad de ver ambos lados. En ambos casos, las reacciones desaparecieron después
interrupción del tratamiento.
Se ha notificado un caso aislado de somnolencia, hipotonía y vómitos en un recién nacido.
después de que la madre lactante tomó levodropropizina. Los síntomas aparecieron
después de que el bebé fue amamantado y desapareció espontáneamente después de la interrupción
amamantamiento.
Ocasionalmente se han observado las siguientes reacciones adversas graves: algunos casos
de reacciones cutáneas (urticaria, picor), el caso antes mencionado de arritmia cardíaca, la
caso de coma hipoglucémico, así como algunas reacciones alérgicas/anafilácticas
que cursa con edema, disnea, vómitos y diarrea. Como ya se ha mencionado, se trata de un caso aislado,
Caso fatal de epidermólisis, ocurrido en un paciente de edad avanzada sometido a múltiples tratamientos.

- El principio activo es levodropropizina. 100 ml de solución contienen 6 g de
levodropropizina.
- Los demás componentes son: propilenglicol, xilitol, sacarina sódica, metil hidroxibenzoato, sabores (anís y bayas silvestres), ácido cítrico anhidro, agua.
para preparaciones inyectables.