Não utilize Daktacort
- se tem alergia ao nitrato de miconazol e hidrocortisona ou a qualquer outro componente
deste medicamento. A hipersensibilidade pode ser reconhecida,
por exemplo, por comichão e agravamento da vermelhidão, após a aplicação de
Daktacort. Neste caso, deixe de aplicar Daktacort e consulte o seu médico.
- quando a pele tiver infeções a vírus (herpes, varicela, incluindo vacina da varicela) ou
por certas bactérias (tuberculose cutânea).
Crianças
Em crianças, Daktacort só deve administrar-se após pedir o conselho do seu médico ou
farmacêutico.
Recomenda-se cuidado na administração de Daktacort a bebés e crianças, quando for
aplicado em áreas extensas ou sob penso oclusivo, incluindo fraldas. Da mesma forma, a
aplicação na cara deverá ser evitada.
Em bebés, deve-se evitar a administração prolongada de corticosteroides tópicos. Mesmo
sem oclusão, pode surgir supressão adrenal.
Idosos
Nos idosos existe uma redução natural da espessura da pele e por esse motivo os
corticosteroides devem ser usados com moderação e durante curtos períodos de tempo.
Deve evitar-se tratamentos prolongados (mais de 2 semanas). Após o desaparecimento
dos sintomas e sinais inflamatórios, o tratamento deverá prosseguir com nitrato de
miconazol creme.
Outros medicamentos e Daktacort:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado
recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Em doentes a tomar anticoagulantes orais, como varfarina, recomenda-se precaução e a
monitorização do efeito anticoagulante.
Recomenda-se precaução na coadministração de miconazol com outros medicamentos,
como a fenitoína e certos hipoglicemiantes orais, uma vez que pode ocorrer um aumento
da sua ação, assim como dos efeitos adversos.
O miconazol pode diminuir a taxa de metabolismo da hidrocortisona. Desta forma, o uso
de Daktacort pode aumentar a concentração plasmática de hidrocortisona,
comparativamente com formulações para uso tópico contendo apenas hidrocortisona.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o
seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
O miconazol, uma das substâncias ativas de Daktacort, é minimamente absorvido pelo
organismo quando aplicado na pele. Daktacort também contém como substância ativa a
hidrocortisona, um corticosteroide.
A hidrocortisona é minimamente absorvida pelo organismo quando aplicada na pele e
atravessa a placenta, podendo afetar o desenvolvimento do feto. Se estiver grávida ou a
amamentar, pergunte ao seu médico se deve utilizar Daktacort.
Daktacort contém ácido benzoico (E210)
Este medicamento contém 2 mg de ácido benzoico em cada grama.
Ácido benzoico pode causar irritação local.
Ácido benzoico pode aumentar a icterícia (amarelecimento da pele e dos olhos) em bebés
recém-nascidos (até 4 semanas de idade).
Daktacort contém butil-hidroxianisol (E320)
Pode causar reações cutâneas locais (por exemplo dermatite de contacto) ou irritação
ocular e das membranas mucosas.
